Порівняння версій

ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1028 від 27.06.2025 змінилось на № 1787 від 25.11.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ПРОЛЮТЕКС
МНН
Progesterone
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл; по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,48 мг/мл) 25 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС
G03DA04
Виробник
ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії готового лікарського засобу) Альфасігма С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування)
Заявник
ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1