Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2256 від 15.12.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРОКТОЗАН®
мазь по 20 г у тубі; по 1 тубі у комплекті з аплікатором у картонній коробці
- Номер РП
- UA/2602/02/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 г мазі містить 50 мг буфексамаку, 50 мг вісмуту субгалату, 50 мг титану діоксиду, 5 мг лідокаїну гідрохлориду моногідрату
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- C05AD
Виробник і заявник
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.09.2020, припинено 15.12.2022
- Наказ МОЗ
- № 2220 від 30.09.2020
- Наказ про припинення
- № 2256 від 15.12.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| мазь | 20 г | туба | 1 | коробка з картону з тубою у комплекті з аплікатором | 1 |