Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 592 від 11.09.2015. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРЕВЕНАР Вакцина пневмококова полісахаридна кон'югована адсорбована
Суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці з окремою голкою № 1
- Номер РП
- 835/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
Одна доза (0,5 мл) містить:
Пневмококовий полісахарид серотип 4* - 2 мкг,
Пневмококовий полісахарид серотип 6В* - 4 мкг,
Пневмококовий полісахарид серотип 9V* - 2 мкг,
Пневмококовий полісахарид серотип 14* - 2 мкг,
Пневмококовий олігосахарид серотип 18С* - 2 мкг,
Пневмококовий полісахарид серотип 19F* - 2 мкг,
Пневмококовий полісахарид серотип 23F* - 2 мкг
CRM 197 білок-носій – приблизно 20 мкг
*Кон’югований з білком-носієм CRM 197 та адсорбований на алюмінію фосфаті (0,5 мг)
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини.
- Код АТС
- J07AL02
Виробник і заявник
- Виробник
- Ваєт Фармасеутикалс, Велика Британія
- Виробник
- Ваєт Медіка Ірленд, Ірландія
- Виробник
- Ваєт Фармасеутикал, США
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.02.2011, припинено 11.09.2015
- Наказ МОЗ
- № 89 від 21.02.2011
- Наказ про припинення
- № 592 від 11.09.2015
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні