Порівняння версій
ПРЕГНІЛ®, РП UA/3483/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- порошок для розчину для
ін'єкційін’єкцій по 5000 МОв ампулі №1 флакон з порошком тарозчинник1 флакон з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %)по 1 млвампулі № 1картонній упаковці - Склад діючих речовин
- 1
ампулафлакон (або 1 мл готового розчину) містить: 5000 МО людського хоріонічного гонадотропіну - Виробник
- Н.В. Органон,
НідерландиНідерланди ((виробництво за повним циклом (порошок для розчину для ін`єкцій), вторинне пакування та випуск серії (розчинник (розчин натрію хлориду 0,9 %))) Джубілант XoллicтepCтаєp ЛЛC, США ((виробництво, контроль якості та випуск серії, пакування (розчинник in bulk (розчин натрію хлориду 0,9 %))) - Заявник
Шерінг-ПлауОрганон Сентрал ІстАГ,ГмбХ, Швейцарія- Термін придатності
- 3
рокироки (для порошку для розчину для ін’єкцій), 3 роки (для розчинника) - Термін дії РП
- з
08.05.2015 по 08.05.202002.04.2020, припинено 02.07.2022 - Упаковки
5000 МО,порошок для розчину для ін'єкцій,картонна упаковка, ампула,флакон, 5000 МО,лотоккартонна упаковка з 1ампулоюфлаконом з порошком та 1ампулоюфлаконом з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %), 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 288 від 31.03.2016 змінилось на № 592 від 29.03.2021
- Дострокове припинення
- до 20.03.2018. зміна первинного пакування; введення додаткової дільниці змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування