Порівняння версій
ПРЕГНІЛ®, РП UA/3483/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийпорошок дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 5000 МОв ампулах № 3 у комплекті1 флакон зрозчинником попорошком та 1 флакон з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %) вампулах № 3картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1
ампула міститьфлакон (або 1 мл готового розчину) містить: 5000 МО людського хоріонічногогонадотропіну - 5000 МОгонадотропіну - Фармакотерапевтична група
- Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони.
- Виробник
N.V.OrganonН.В. Органон, Нідерланди ((виробництво за повним циклом (порошок дляSchering-Plough Central East AG, Нідерланди/Швейцаріярозчину для ін`єкцій), вторинне пакування та випуск серії (розчинник (розчин натрію хлориду 0,9 %))) Джубілант XoллicтepCтаєp ЛЛC, США ((виробництво, контроль якості та випуск серії, пакування (розчинник in bulk (розчин натрію хлориду 0,9 %)))- Заявник
- Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія
- Термін придатності
3р.3 роки (для порошку для розчину для ін’єкцій), 3 роки (для розчинника)- Термін дії РП
- з
01.08.2005 по 01.08.201002.04.2020, припинено 02.07.2022 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 5000 МО, картонна упаковка з 1 флаконом з порошком та 1 флаконом з 1 мл розчинника (розчин натрію хлориду 0,9 %), 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 627 від 25.08.2009 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску