Порівняння версій
ПРЕГАММА, РП UA/20767/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 19.12.2026
- Наказ МОЗ
- № 238 від 11.02.2025 →змінилось на № 401 від 26.03.2026
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 19.12.2026. зміна назви заявника
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПРЕГАММА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула тверда містить прегабаліну 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Прегабалін.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 22.06.2022 по 22.06.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
25 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1
