Порівняння версій
ПРЕГАММА, РП UA/19882/01/04
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1135 від 21.06.2023 →змінилось на № 979 від 06.06.2024
- Дострокове припинення
- до 06.12.2024. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕГАММА
- МНН
- Pregabalin
- Форма випуску
- капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула тверда містить прегабаліну 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Прегабалін.
- Код АТС
- N03AX16
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (пакування із форми in bulk виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія)
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки від дати виробництва in bulk
- Термін дії РП
- з 04.02.2023 по 04.02.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
150 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
