Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРЕГАММА
капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
- Номер РП
- UA/19882/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pregabalin
- Термін придатності
- 2 роки від дати виробництва in bulk
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить прегабаліну 25 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби. Інші протиепілептичні засоби. Прегабалін.
- Код АТС
- N03AX16
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.02.2023, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 1877 від 08.11.2024
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 25 мг | 14 шт | блістер | 2 | упаковка з картону | 1 | |
| капсули тверді | 25 мг | 14 шт | блістер | 4 | упаковка з картону | 1 |