Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/20666/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", "КУСУМ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1877 від 08.11.2024 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах низької густини для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98,0% та не більше 102,0% в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
АЛЬМЕЛО ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД ЮНІТ ІІ, Індія
Термін придатності
Період проведення переконтролю - 5 років
Термін дії РП
з 08.11.2024 по 08.11.2029