Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1131 від 07.06.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРЕГАБАЛІН
капсули тверді по 75 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 або 8 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16491/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pregabalin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 75 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби, інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
Виробник і заявник
- Виробник
- Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
- Заявник
- ТОВ "Тева Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.12.2017, припинено 07.06.2021
- Наказ МОЗ
- № 779 від 21.04.2021
- Наказ про припинення
- № 1131 від 07.06.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 75 мг | 7 шт. | блістер | 2 | коробка | 1 | |
| капсули тверді | 75 мг | 7 шт. | блістер | 8 | коробка | 1 |