Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/16069/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Тева АПІ Індія Пріват Лімітед, Індія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 651 від 12.06.2017 змінилось на № 83 від 17.01.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
не менше 98.0 % і не більше 102.0 % прегабаліну в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Заявник
ВЕЗ Фармахем д.о.о., Хорватія
Термін придатності
період перетестування - 5 років
Термін дії РП
з 12.06.2017 по 12.06.2022
Статус
Не діє, замінена