Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/14772/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1285 від 01.06.2020 змінилось на № 1350 від 31.07.2024
Без змін: 10 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
прегабаліну не менше 98,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ауріско Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.06.2020
Статус
Не діє, замінена