Порівняння версій

ПРЕГАБАЛІН, РП UA/14772/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 83 від 17.01.2018 змінилось на № 1942 від 13.09.2019
Без змін: 10 полів
Назва
ПРЕГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Форма випуску
порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
прегабаліну не менше 98,0 % і не більше 101,0 %, в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ауріско Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Термін придатності
період переконтролю - 3 роки
Термін дії РП
з 29.12.2015 по 29.12.2020
Статус
Не діє, замінена