Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 260 від 26.02.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС
капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку
- Номер РП
- UA/17511/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pregabalin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить 150 мг прегабаліну
- Фармакотерапевтична група
- Протиепілептичні засоби, інші протиепілептичні засоби.
- Код АТС
- N03AX16
Виробник і заявник
- Виробник
- Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка
- Заявник
- "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.07.2019, припинено 26.02.2026
- Наказ МОЗ
- № 778 від 07.05.2025
- Наказ про припинення
- № 260 від 26.02.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 150 мг | 7 шт | блістер | 2 | пачка з картону | 1 | |
| капсули тверді | 150 мг | 7 шт | блістер | 4 | пачка з картону | 1 | |
| капсули тверді | 150 мг | 7 шт | блістер | 8 | пачка з картону | 1 |