Порівняння версій
ПРЕФЕМІН, РП UA/14671/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 →змінилось на № 1625 від 17.07.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 17.06.2020. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ПРЕФЕМІН
- МНН
- Agni casti fructus
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: сухого екстракту плодів прутняка звичайного (Fructis Agni casti) (нативного) (6-12:1) – 20 мг (екстрагент – етанол 60% (м/м))
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовують у гінекології.
- Код АТС
- G02CX03
- Виробник
- Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серій)
Лабор Цоллінгер АГ, Швейцарія (контроль якості)
Гінсана СА, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, маркування)
Інтерлабор Белп АГ, Швейцарія (контроль серій)
- Заявник
- Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 25.09.2015 по 25.09.2020
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 1, 1
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 30 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
