Порівняння версій

ПРЕДИЗИН®, РП UA/11298/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 60 (10х6) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 35 мг триметазидину дигідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин. Засоби для лікування захворювань серця. Інші кардіологічні засоби.
Виробник
ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща Польща (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка) Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія Румунія (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску (випуск серії)
Термін дії РП
з 06.01.2011 по 06.01.2016 20.01.2021, припинено 16.12.2025
Упаковки
35 мг, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 727 від 16.08.2013 змінилось на № 1933 від 18.11.2024
Без змін: 7 полів
Назва
ПРЕДИЗИН®
МНН
Trimetazidine
Код АТС
C01EB15
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні