Порівняння версій
ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 30
мг/млмг/мл, по 1 млабо по 2 млвампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону;ампулі; по1 мл №5(5х1) у блістеріампул упачціблістері; по 1 блістеру в пачці з картону - Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", УкраїнаТОВ "ФЗ"БІОФАРМА","СТАДА", Україна- Заявник
- ТОВ "ФЗ
"БІОФАРМА","СТАДА", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
29.09.2014 по 29.09.201931.10.2019 - Упаковки
- 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій,
ампула, 1 мл,пачка з картону,3, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій,ампула, 1 мл,пачка з картону, 5, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 3, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл,блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 341 від 29.03.2017 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування