Порівняння версій

ПРЕДНІЗОЛОН, РП UA/1889/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 3, № 5, № 10 у пачці з картону; ампулі; по 1 мл № 5 (5х1) у блістері ампул у пачці блістері; по 1 блістеру в пачці з картону
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2014 по 29.09.2019 31.10.2019
Упаковки
30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 3, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 10, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 3, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1 30 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 341 від 29.03.2017 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ПРЕДНІЗОЛОН
МНН
Prednisolone
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить преднізолону натрію фосфату в перерахуванні на преднізолон – 30 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
Код АТС
H02AB06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні