Порівняння версій
ПРАДАКСА®, РП UA/10626/01/03
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина
((виробництво,(контроль якості проміжного продукту, контрольякості, первиннеякості (фізико-хімічні випробування) готового лікарського засобу при випуску тавторинне пакування, випуск серії;при дослідженні стабільності) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) готового лікарського засобу при випуску та при дослідженні стабільності, контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) Солвіас АГ, Швейцарія (контроль якості (фізико-хімічні випробування) готового лікарськогозасобу))засобу при випуску та при дослідженні стабільності) - Термін дії РП
- необмежений, з
05.10.2012 по 05.10.201719.10.2022 - Упаковки
- 150 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 150 мг, капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 141 від 15.02.2017 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування