Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1703 від 10.11.2025 →змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ПОЛІЗАНОЛ
МНН
Posaconazole
Форма випуску
суспензія оральна, 40 мг/мл, по 105 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, для відмірювання доз використовується ложка місткістю 5 мл
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу в перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу
Код АТС
J02AC04
Виробник
АТ "Фармак", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірм-виробників Рафарм С.А., Греція (виробництво, первинне та вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk) або Дженефарм С.А., Греція (вторинне групове пакування, контроль серії, випуск серії in bulk))
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Невідкритий флакон — 3 роки. Термін придатності після відкриття флакона — 30 днів. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
