Це версія картки від 25.11.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПОЛАЙВІ®

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 30 мг; по 30 мг у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/19838/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 873 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 30 мг полатузумабу ведотину;

1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить полатузумабу ведотину 20 мг/мл

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інші моноклональні антитіла і кон’югати антитіла з лікарським засобом.
Код АТС
L01FX14

Виробник і заявник

Виробник
Лонза Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.12.2022 по 29.12.2027
Наказ МОЗ
№ 1787 від 25.11.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 30 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.