Це версія картки від 30.11.2020, а не поточні дані

Не діє, замінена

ПОЛАЙВІ

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/18465/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Синонімічна назва
Polatuzumab vedotin*
Код АТС
L01XC37

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
(випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії))
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)
Виробник
Лонза Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Наказ МОЗ
№ 2759 від 30.11.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 140 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.