Чинна

ПМС-БОЗЕНТАН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 125 мг; по 6 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 10 блістерів у коробці

Номер РП
UA/20243/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bosentan
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить: бозентан (у вигляді моногідрату) 125 мг

Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01

Виробник і заявник

Виробник
Фармасайнс Інк., Канада
виробник, відповідальний за випуск серії, контроль якості
Виробник
Генвіон Корпорейшен, Канада
виробництво нерозфасованого продукту
Виробник
Литовсько-норвезьке ЗАТ Норфачем, Литва
вторинне пакування
Виробник
ПСІ Фарма Сервісес Канада, Інк., Канада
первинне пакування, вторинне пакування
Заявник
Фармасайнс Інк., Канада

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.11.2023 по 14.11.2028
Наказ МОЗ
№ 1963 від 14.11.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 125 мг 6 шт блістер 10 коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.