Меню

Порівняння версій

ПЛЮЩА ЗВИЧАЙНОГО ЛИСТЯ, РП UA/13541/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 81 від 11.01.2019 змінилось на № 1389 від 08.07.2021
Без змін: 8 полів
Назва
ПЛЮЩА ЗВИЧАЙНОГО ЛИСТЯ
МНН
Hederae helicis folium
Форма випуску
екстракт сухий (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
плюща звичайного листя, екстракт сухий (Extr. Hederae helicis e fol. spir. sicc. (100 % nativ)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Фінцельберг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.01.2019