Порівняння версій

ПЛАКВЕНІЛ®, РП UA/8261/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг мг; № 60 (10х6) (15х4): по 15 таблеток у блістерах блістері; по 4 блістери у картонній коробці; № 60 (10х6): по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Амінохінолони. Антипаразитарні лікарські засоби. Антималярійні засоби. Амінохіноліни. Гідроксихлорохін.
Виробник
САНОФІ-СИНТЕЛАБО Лтд., Великобританія САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія
Заявник
САНОФІ-СИНТЕЛАБО Лтд., Великобританія ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.08.2013 по 02.08.2018 02.01.2019
Упаковки
200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 200 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 684 від 02.08.2013 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Дострокове припинення
до 20.12.2015. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ПЛАКВЕНІЛ®
МНН
Hydroxychloroquine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить гідроксихлорохіну сульфату 200 мг
Код АТС
P01BA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні