ПЕНТАКСИМ (PENTAXIM) / PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b кон'югована b, кон'югована, суха
МНН
Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярна), (ацелюлярний компонент), поліомієліту та вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b
Форма випуску
комплект, що складається з ліофілізованої вакцини Порошок Haemophilus influenzae типу b у флаконі та суспензії суспензія для ін’єкцій в шприцах ін'єкцій (0,5 мл) мл) у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)
Склад діючих речовин
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить:
- Дифтерійний анатоксин анатоксин* - не менше 30 МО
- Правцевий анатоксин анатоксин* - не менше 40 МО
- Антигени Bordetella pertussis: (анатоксин (анатоксин* - 25 мкг, філаментний гемаглютинін (ФГА) (ФГА)* - 25 мкг)
- Інактивований вірус поліомієліту типу 1 – 40D-одиниць*
40D-одиниць**
- Інактивований вірус поліомієліту типу 2 - 8D-одиниць*
8D-одиниць**
- Інактивований вірус поліомієліту типу 3 - 32 D-одиниці*
D-одиниці**
- Полісахарид Haemophilus influenzae типу b, - 10 мкг
кон'югований з правцевим анатоксином - 10 18-30 мкг
* адсорбовані алюмінію гідроксиду дигідратом - 0,3 мг Al 3+
** D-антигенні одиниці або еквівалентна кількість антигену, визначена з використанням відповідного імунохімічного методу
Виробник
sanofi pasteur S.A., Франція Санофі Пастер С.А., Франція ЗАТ "Санофі-Авентіс", Угорщина
Заявник
sanofi pasteur S.A., Санофі Пастер С.A., Франція
Термін придатності
При Вакцину слід зберігати при температурі від 2°С до 8°С. 8°С (в холодильнику). Не заморожувати. Захищати від світла. світла. Зберігати в недоступному для дітей місці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності‚ вказаного на упаковці.
Термін дії РП
з 19.03.2008 24.10.2012 по 19.03.2013
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 127 від 19.03.2008 →змінилось на № 835 від 24.10.2012
