Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по ін'єкцій, 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) флаконах № 1 у комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах №1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 0,7 мл в ампулах № 1 1; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій; у двохкамерних шприц-ручках (редипен) № 1 в комплекті з голкою для ін'єкцій та 2 серветками

Склад діючих речовин

0,5 мл готового розчину містить: 1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 100 мкг мкг/0,5 мл 1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 100 мкг/0,5 мл

Фармакотерапевтична група

Імуностимулятори, цитокіни та імуномодулятори; інтерферони Імуностимулятори. Інтерферони.

Виробник

Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Ірландія/США Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Сінгапур/США Мерк Шарп і Доум Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур

Термін дії РП

з 11.08.2006 03.08.2011 по 11.08.2011 03.08.2016

Рекламування

Ні