Порівняння версій
ПЕГІНТРОН®, РП UA/2630/01/02
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок ліофілізований дляприготуваннярозчину для ін'єкцій(з розчинником)по 50 мкг/0,5млмл, 1 флакон з порошком удвокамерних шприц-ручках (редипен) № 1; порошок ліофілізованийкомплекті з 1 ампулою з розчинником (вода дляприготування розчинуін'єкцій) по 0,7 мл в картонній коробці; 1 двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті з голкою для ін'єкційпо 50 мкг/0,5в картонній коробці; 1 двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 млу флаконах №1 урозчинника (вода для ін'єкцій) в комплекті зрозчинникомголкою для ін'єкцій та 2 серветками вампулах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
0,5 мл готового розчину містить:1 флакон препарату містить пегінтерферону альфа-2b –50 мкг/0,5 мл; 1 двокамерна шприц-ручка препарату містить пегінтерферону альфа-2b – 50мкгмкг/0,5 мл- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони.
- Виробник
Schering-Plough (Brinny) Company власна філія Schering-Plough Corporation; Schering-Plough Ltd. власна філія Schering-Plough CorporationШерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, Ірландія (виробник «in bulk» та первинне пакування дляSсhering-Plough Central East AG, Ірландія/США/Сінгапурфлаконів) МСД Інтернешнл ГмбХ, Сінгапур (філія Сінгапур), Сінгапур (виробник «in bulk» та первинне пакування для шприц-ручок) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, Бельгія (вторинне пакування та випуск серії для флаконів та шприц-ручок)- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
11.08.2006 по 11.08.201107.07.2016, припинено 08.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, флакон, 50 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 ампулою з розчинником по 0,7 мл, 1, 1 50 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 50 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій, 1, 1 50 мкг/0,5 мл, порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій, двокамерна шприц-ручка (кліарклік) з порошком та 0,7 мл розчинника, 50 мкг/0,5 мл, коробка з картону з 1 двокамерною шприц-ручкою (кліарклік) в комплекті з голкою для ін’єкцій та 2 серветками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 554 від 11.08.2006 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску