Порівняння версій
ПЕГФІЛГРАСТИМ-ВІСТА, РП UA/19748/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 755 від 30.04.2025 →змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ПЕГФІЛГРАСТИМ-ВІСТА
- МНН
- Pegfilgrastim
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 6 мг/0,6 мл; по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці, 1 попередньо наповнений шприц у блістері, по 1 блістеру в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 попередньо наповнений шприц (0,6 мл розчину для ін’єкцій) містить пегфілграстиму 6 мг;
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Пегфілграстим.
- Код АТС
- L03AA13
- Виробник
- Юта Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
ЮСВ ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)
ВелаЛабз ГмбХ, Австрія (контроль серії)
МПЛ Лабораторія мікробіологічних досліджень ГмбХ, Австрія (контроль серії)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 23.05.2023 по 23.05.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений, 0,6 мл (6 мг), блістер, 1, 1
