Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ", РП UA/0714/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл мг/мл; по 5 мл (30 мг), або 16,7 мл (100 мг), або 25 мл (150 мг), або 35 мл (210 мг), або 50 мл (300 мг) у флаконах флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 30 мг, 100 мг, 150 мг, 210 мг або 300 мг мл концентрату містить паклітакселу (6 мг/мл); 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Таксани.
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія Нфг. КГ, Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2008 по 03.11.2013 30.08.2018
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 35 мл (210 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 620 від 03.11.2008 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ"
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні