Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/10073/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл in bulk bulk: по 30 мг/5 мл, 5 мл (30 мг), або 100 мг/16,67 по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг/16,7 мл) мг); по 100 флаконів у флаконах № 100; та пачці; in bulk bulk: по 150 мг/25 мл, 25 мл (150 мг), або 260 мг/43,33 мл, по 43,33 мл (260 мг), або 300 мг/50 по 50 мл (300 мг) у флаконах № 20 флаконі; по 20 флаконів у пачці
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.08.2012 по 03.08.2017 28.08.2017, припинено 21.02.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 968 від 12.11.2013 змінилось на № 1116 від 20.09.2017
Без змін: 6 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія