Порівняння версій

ПАКЛІТАКС®, РП UA/1924/01/01

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить: розчину містить паклітакселу - 6.0 6 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. походження. Таксани.
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 22.10.2009 20.11.2014 по 22.10.2014 20.11.2019
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 43,4 мл (260 мг), коробка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 763 від 22.10.2009 змінилось на № 873 від 20.11.2014
Без змін: 8 полів
Назва
ПАКЛІТАКС®
МНН
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 43,4 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1
Код АТС
L01CD01
Виробник
Ципла Лтд., Індія
Заявник
Ципла Лтд., Індія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні