Порівняння версій

ОЗАНІМОД-ВІСТА, РП UA/20787/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) серії) Сінтон Чилі ЛТДА, Чилі (виробництво первинне, вторинне пакування, контроль якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1347 від 28.08.2025 змінилось на № 763 від 09.06.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ОЗАНІМОД-ВІСТА
МНН
Ozanimod
Форма випуску
капсули тверді по 0,23 мг та 0,46 мг, по 7 капсул в блістері (4х0,23 мг, 3х0,46 мг), по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 0,23 мг озанімоду або 0,46 мг озанімоду у вигляді озанімоду гідрохлориду;
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби та імуномодулятори. Імунодепресанти. Модулятори рецепторів сфінгозин-1-фосфату (S1P). Озанімод.
Код АТС
L04AE02
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 20.02.2025 по 20.02.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
0,23 мг або 0,46 мг, капсули тверді, блістер (4 капсули по 0,23 мг та 3 капсули по 0,46 мг), 7 шт, коробка з картону, 1, 1