Порівняння версій
ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/03
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл): по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку дляприготування 60 мл або100 мл суспензії(500 мг/5 мл) для перорального застосуванняуфлаконахфлаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії
містять: абомістять амоксицилінутригідрату 524 мг , що відповідає500 мгамоксициліну;у формі амоксициліну тригідрату - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні
антибіотики, пеніциліни.антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін. - Виробник
- Сандоз
ГмбХ,ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія - Заявник
- Сандоз
ГмбХ, АвстріяФармасьютікалз д.д., Словенія - Термін дії РП
- необмежений, з
16.04.2007 по 16.04.201216.06.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 100 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 12 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 100 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 20 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 503 від 23.06.2010 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності