Порівняння версій

ОСПАМОКС, РП UA/3975/05/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
порошок для оральної суспензії по 125 (125 мг/5 мл мл): по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 857 від 17.05.2024
Дострокове припинення
до 17.11.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ОСПАМОКС
МНН
Amoxicillin
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять амоксициліну 125 мг у формі амоксициліну тригідрату
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Пеніциліни широкого спектра дії. Амоксицилін.
Код АТС
J01CA04
Виробник
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль), Австрія
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 5,1 г (для 60 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком разом у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1 25 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 8,5 г (для 100 мл), коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з шприцом для дозування з адаптером, 1, 1
Статус
Не діє, замінена