Це версія картки від 20.11.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НЕБІВОЛОЛ САНДОЗ®

таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2, або по 3, або по 6, або по 9 блістерів у коробці

Номер РП
UA/12448/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nebivolol
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить небівололу 5 мг у формі небівололу гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12

Виробник і заявник

Виробник
Салютас Фарма Гмбх, Німеччина
первинна та вторинна упаковка, контроль, дозвіл на випуск серії
Виробник
C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія
контроль
Виробник
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль
Виробник
Лек С. А., Польща
первинна та вторинна упаковка, контроль, дозвіл на випуск серії
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 25.07.2017
Наказ МОЗ
№ 2142 від 20.11.2018
Останній день дії картки
17.08.2020. введення додаткового виробника, зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 2 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 3 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 6 картонна коробка 1
таблетки 5 мг 10 шт. блістери 9 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.