Це версія картки від 15.02.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОЛІМЕЛЬ N7E

емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці

Номер РП
UA/17380/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл;

1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл;

1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл;

склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:

1 пакет 1000 мл містить: аланін - 6,41 г; аргінін - 4,34 г; кислота аспарагінова - 1,28 г; кислота глутамінова - 2,21 г; гліцин - 3,07 г; гістидин - 2,64 г; ізолейцин - 2,21 г; лейцин - 3,07 г; лізину ацетат - 4,88 г (що еквівалентно лізину - 3,48 г); метіонін - 2,21 г; фенілаланін - 3,07 г; пролін - 2,64 г; серин - 1,75 г; треонін - 2,21 г; триптофан - 0,74 г; тирозин - 0,11 г; валін - 2,83 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 154,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 140,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г*;

1 пакет 1500 мл містить: аланін - 9,61 г; аргінін - 6,51 г; кислота аспарагінова - 1,92 г; кислота глутамінова - 3,32 г; гліцин - 4,60 г; гістидин - 3,97 г; ізолейцин - 3,32 г; лейцин - 4,60 г; лізину ацетат - 7,31 г (що еквівалентно лізину - 5,23 г); метіонін - 3,32 г; фенілаланін - 4,60 г; пролін - 3,97 г; серин - 2,62 г; треонін - 3,32 г; триптофан - 1,10 г; тирозин - 0,17 г; валін - 4,25 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 231,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 210,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г*;

1 пакет 2000 мл містить: аланін - 12,82 г; аргінін - 8,68 г; кислота аспарагінова - 2,56 г; кислота глутамінова - 4,42 г; гліцин - 6,14 г; гістидин - 5,29 г; ізолейцин - 4,42 г; лейцин - 6,14 г; лізину ацетат - 9,75 г (що еквівалентно лізину - 6,97 г); метіонін - 4,42 г; фенілаланін - 6,14 г; пролін - 5,29 г; серин - 3,50 г; треонін - 4,42 г; триптофан - 1,47 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,66 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 308,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 280,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г*;

* співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.

Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05BA10

Виробник і заявник

Виробник
Бакстер С.А., Бельгія
Вхідний контроль, контроль проміжного продукту, виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії
Заявник
Бакстер С.А., Бельгія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.04.2019 по 26.04.2024
Наказ МОЗ
№ 253 від 15.02.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для інфузій 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл 1000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 6 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл 1500 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1
емульсія для інфузій 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл 2000 мл трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці 4 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.