Це версія картки від 15.02.2024, а не поточні дані
ОЛІМЕЛЬ N7E
емульсія для інфузій; по 1000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 6 пакетів у картонній коробці; по 1500 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці; по 2000 мл у трикамерному пластиковому пакеті в захисній оболонці, що містить поглинач кисню; по 4 пакети у картонній коробці
- Номер РП
- UA/17380/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 трикамерний пакет 1000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл;
1 трикамерний пакет 1500 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл;
1 трикамерний пакет 2000 мл містить: 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл;
склад емульсії після змішування вмісту 3 камер:
1 пакет 1000 мл містить: аланін - 6,41 г; аргінін - 4,34 г; кислота аспарагінова - 1,28 г; кислота глутамінова - 2,21 г; гліцин - 3,07 г; гістидин - 2,64 г; ізолейцин - 2,21 г; лейцин - 3,07 г; лізину ацетат - 4,88 г (що еквівалентно лізину - 3,48 г); метіонін - 2,21 г; фенілаланін - 3,07 г; пролін - 2,64 г; серин - 1,75 г; треонін - 2,21 г; триптофан - 0,74 г; тирозин - 0,11 г; валін - 2,83 г; натрію ацетату тригідрат - 1,50 г; калію хлорид - 2,24 г; магнію хлориду гексагідрат - 0,81 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 3,67 г; глюкоза, моногідрат - 154,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 140,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,52 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 40,00 г*;
1 пакет 1500 мл містить: аланін - 9,61 г; аргінін - 6,51 г; кислота аспарагінова - 1,92 г; кислота глутамінова - 3,32 г; гліцин - 4,60 г; гістидин - 3,97 г; ізолейцин - 3,32 г; лейцин - 4,60 г; лізину ацетат - 7,31 г (що еквівалентно лізину - 5,23 г); метіонін - 3,32 г; фенілаланін - 4,60 г; пролін - 3,97 г; серин - 2,62 г; треонін - 3,32 г; триптофан - 1,10 г; тирозин - 0,17 г; валін - 4,25 г; натрію ацетату тригідрат - 2,24 г; калію хлорид - 3,35 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,22 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 5,51 г; глюкоза, моногідрат - 231,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 210,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 0,77 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 60,00 г*;
1 пакет 2000 мл містить: аланін - 12,82 г; аргінін - 8,68 г; кислота аспарагінова - 2,56 г; кислота глутамінова - 4,42 г; гліцин - 6,14 г; гістидин - 5,29 г; ізолейцин - 4,42 г; лейцин - 6,14 г; лізину ацетат - 9,75 г (що еквівалентно лізину - 6,97 г); метіонін - 4,42 г; фенілаланін - 6,14 г; пролін - 5,29 г; серин - 3,50 г; треонін - 4,42 г; триптофан - 1,47 г; тирозин - 0,22 г; валін - 5,66 г; натрію ацетату тригідрат - 2,99 г; калію хлорид - 4,47 г; магнію хлориду гексагідрат - 1,62 г; натрію гліцерофосфат, гідратований - 7,34 г; глюкоза, моногідрат - 308,00 г (що еквівалентно глюкозі безводній - 280,00 г); кальцію хлорид, дигідрат - 1,03 г; олія оливкова рафінована та олія соєва рафінована* - 80,00 г*;
* співвідношення олії оливкової (приблизно 80 % маси) та олії соєвої (приблизно 20 % маси) розраховують для отримання вмісту незамінних жирних кислот (кислота лінолева плюс кислота ?-ліноленова) 20 % від загального вмісту жирних кислот.
- Фармакотерапевтична група
- Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Код АТС
- B05BA10
Виробник і заявник
- Виробник
- Бакстер С.А., Бельгія
- Заявник
- Бакстер С.А., Бельгія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.04.2019 по 26.04.2024
- Наказ МОЗ
- № 253 від 15.02.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| емульсія для інфузій | 35 % розчину глюкози з кальцієм – 400 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 400 мл; 20 % ліпідної емульсії – 200 мл | 1000 мл | трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці | 6 | коробка з картону | 1 | |
| емульсія для інфузій | 35 % розчину глюкози з кальцієм – 600 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 600 мл; 20 % ліпідної емульсії – 300 мл | 1500 мл | трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці | 4 | коробка з картону | 1 | |
| емульсія для інфузій | 35 % розчину глюкози з кальцієм – 800 мл; 11,1 % розчину амінокислот з електролітами – 800 мл; 20 % ліпідної емульсії – 400 мл | 2000 мл | трикамерний пластиковий пакет в захисній оболонці | 4 | коробка з картону | 1 |