Порівняння версій

ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е, РП UA/10974/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 1860 від 21.08.2019 змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Дострокове припинення: до 17.06.2020. зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е
Синонімічна назва: Comb drug
Форма випуску: емульсія для інфузій, по 200 мл 20 % ліпідної емульсії, по 400 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 400 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1000 мл; по 6 пакетів у картонній коробці; по 300 мл 20 % ліпідної емульсії, по 600 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 600 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 1500 мл; по 4 пакети у картонній коробці; по 400 мл 20 % ліпідної емульсії, по 800 мл 10 % розчину амінокислот з електролітами та 800 мл 40 % розчину глюкози з кальцієм у трикамерному пластиковому пакеті об’ємом 2000 мл; по 4 пакети у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 пакет об’ємом 1000 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 40 г; L-аланін 8,28 г; L-аргінін 4,60 г; гліцин 4,12 г; L-гістидин 1,92 г; L-ізолейцин 2,40 г; L-лейцин 2,92 г; L-лізин 2,32 г (у вигляді L-лізину гідрохлориду 2,90 г); L-метіонін 1,60 г; L-фенілаланін 2,24 г; L-пролін 2,72 г; L-серин 2,00 г; L-треонін 1,68 г; L-триптофан 0,72 г; L-тирозин 0,16 г; L-валін 2,32 г; натрію ацетату тригідрат 2,45 г; натрію гліцерофосфату пентагідрат 2,14 г; калію хлорид 1,79 г; магнію хлориду гексагідрат 0,45 г; глюкоза безводна 160 г (у вигляді глюкози моногідрату 176 г); кальцію хлориду дигідрат 0,30 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %) 1 пакет об’ємом 1500 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 60 г; L-аланін 12,42 г; L-аргінін 6,90 г; гліцин 6,18 г; L-гістидин 2,88 г; L-ізолейцин 3,60 г; L-лейцин 4,38 г; L-лізин 3,48 г (у вигляді L-лізину гідрохлориду 4,35 г); L-метіонін 2,40 г; L-фенілаланін 3,36 г; L-пролін 4,08 г; L-серин 3,00 г; L-треонін 2,52 г; L-триптофан 1,08 г; L-тирозин 0,24 г; L-валін 3,48 г; натрію ацетату тригідрат 3,67 г; натрію гліцерофосфату пентагідрат 3,22 г; калію хлорид 2,68 г; магнію хлориду гексагідрат 0,67 г; глюкоза безводна 240 г (у вигляді глюкози моногідрату 264 г); кальцію хлориду дигідрат 0,44 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %) 1 пакет об’ємом 2000 мл містить: суміш олій рафінованих оливкової та соєвої * 80 г; L-аланін 16,56 г; L-аргінін 9,20 г; гліцин 8,24 г; L-гістидин 3,84 г; L-ізолейцин 4,80 г; L-лейцин 5,84 г; L-лізин 4,64 г (у вигляді L-лізину гідрохлориду 5,80 г); L-метіонін 3,20 г; L-фенілаланін 4,48 г; L-пролін 5,44 г; L-серин 4,00 г; L-треонін 3,36 г; L-триптофан 1,44 г; L-тирозин 0,32 г; L-валін 4,64 г; натрію ацетату тригідрат 4,90 г; натрію гліцерофосфату пентагідрат 4,29 г; калію хлорид 3,58 г; магнію хлориду гексагідрат 0,90 г; глюкоза безводна 320 г (у вигляді глюкози моногідрату 352 г); кальцію хлориду дигідрат 0,59 г * суміш олій рафінованих оливкової (приблизно 80 %) та соєвої (приблизно 20 %)
Фармакотерапевтична група: Розчини для внутрішньовенного введення. Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС: B05BA10
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Заявник: Бакстер С.А., Бельгія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 18.11.2015 по 18.11.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: емульсія для інфузій, пакет пластиковий трикамерний, 1000 мл, коробка з картону, 6, 1 емульсія для інфузій, пакет пластиковий трикамерний, 1500 мл, коробка з картону, 4, 1 емульсія для інфузій, пакет пластиковий трикамерний, 2000 мл, коробка з картону, 4, 1