Порівняння версій
ОЛФЕН®, РП UA/5930/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- Пластир трансдермальний по 140 мг/12 годин на 140 см2
у пакетах№2,2: по 2 пластири у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; №5,5: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 1 пакету в картонній коробці; №1010: по 5 пластирів у пакеті з паперово-алюмінієво-поліетиленової плівки; по 2 пакети в картонній коробці - Виробник
- Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія
(Виробник,(виробник, який відповідає за виробництво нерозфасованого продукту; первинна та вторинна упаковка, контроль серії) Меркле ГмбХ,НімеччинаНімеччина (виробник, який відповідає за контроль серії; виробник, який відповідає за випуск сері) - Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2011 по 15.12.201631.10.2016
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 853 від 14.12.2015 змінилось на № 1155 від 31.10.2016
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування