Порівняння версій
ОКТРА®, РП UA/11626/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 461 від 03.08.2011 →змінилось на № 641 від 17.08.2012
Без змін: 13 полів
- Назва
- ОКТРА®
- МНН
- Octreotide
- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5 (5х1) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить октреотиду ацетату 0,1 мг в перерахуванні на 100 % речовину
- Фармакотерапевтична група
- Препарати гормонів для системного застосування. Гіпоталамічні гормони. Гормони, що гальмують ріст.
- Код АТС
- H01CB02
- Виробник
- ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
- Заявник
- ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 03.08.2011 по 03.08.2016
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
