Це версія картки від 02.10.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, термін закінчився

ОКТАНІН Ф 1000 МO

порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО, картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій та інструкцією про застосування; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою

Номер РП
UA/14330/01/03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розведеного розчину містить 100 МО фактору IX людини. Вміст загального білку складає не менше 1,6 мг (100 МО)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.04.2015 по 16.04.2020
Наказ МОЗ
№ 2004 від 02.10.2019
Останній день дії картки
21.05.2020. уточнення функцій виробників
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін’єкцій 100 МО/мл (для розведеного розчину) 1000 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та окрема картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.