Порівняння версій
ОКТАНАТ, РП UA/15468/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок для розчину для
ін'єкційін’єкцій по 100 МО/мл;поКартонна коробка №1: містить 1флаконуфлакон з порошком для розчину дляін'єкцій в картонній коробці № 1; поін’єкцій. Картонна коробка №2: містить 1флаконуфлакон з розчинником (вода дляін`єкцій)ін’єкцій по 10 мл (1000МО/флакон) разом з комплектомМО/флакон)) та комплект для розчиненняіта внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка дляін`єкцій,ін’єкцій, 2 просочені спиртомтампони)тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою - Склад діючих речовин
- 1 флакон розчину для ін’єкцій містить 1000 МО фактора VIII коагуляції крові людини;
загальний білок не більше 22
мг (для 1000 МО/флакон); препарат містить не більше або дорівнює 60 МО/мл фактора фон Віллебранда (VWF:RCo - ристоцетин/кофактор фактора Віллебранда)мг - Виробник
- Октафарма АБ, Швеція (виробництво за повним
циклом)циклом за виключенням вторинної упаковки) Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія (виробництво за повнимциклом)циклом, включаючи візуальну інспекцію) Октафарма, Франція (виробництво за повнимциклом)циклом за виключенням вторинної упаковки) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (вториннепакування)пакування, візуальна інспекція) Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х.,НімеччинаНімеччина/Німеччина ((виробництво кріопреціпітата) / Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (виробництвокріопреціпітата)розчинника)) - Термін дії РП
- необмежений, з
21.09.2016 по 21.09.202125.05.2021 - Упаковки
- 100 МО/мл (після розчинення), порошок для розчину для
ін'єкцій або інфузій,ін'єкцій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10мл разоммл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка зкомплектомфільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 1000 МО, картонна коробка, 1, 1 100 МО/мл (після розчинення), порошок для розчину для ін'єкцій, картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та комплект для розчиненняіта внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка дляін`єкцій,ін’єкцій, 2 просочені спиртомтампони),тампони) у блістері, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 1000МО/флакон,МО, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 6 від 02.01.2019 змінилось на № 901 від 03.07.2026
- Дострокове припинення
- до 24.12.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування