Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1122 від 13.08.2026 →змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ОКСИБУТИНІН ГЕНЕЙМ
МНН
Oxybutynin
Форма випуску
таблетки, 5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить оксибутиніну гідрохлориду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на сечостатеву систему та статеві гормони. Засоби, що застосовуються в урології. Засоби для лікування частих позивів до сечовипускання і нетримання сечі. Оксибутинін.
Код АТС
G04BD04
Виробник
Інтас Фармасьютiкалc Лімітед, Індія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)
ТОВ АЛС Чеська Республіка, Чехія / Польща ((контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії))
Фармадокс Хелскеа Лімітед, Мальта (контроль якості)
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія (контроль якості)
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)