Це версія картки від 18.12.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКСАЛАК

концентрат для розчину для інфузій по 5 мг/мл; по 10 мл, 20 мл, 40 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

Номер РП
UA/19530/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Oxaliplatin
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 756 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини. Оксаліплатин.
Код АТС
L01XA03

Виробник і заявник

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії
Виробник
АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД, Велика Британія
дільниця з контролю якості
Виробник
ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина
дільниця з контролю якості
Виробник
ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л., Італія/Польща
(дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)
Виробник
АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД, Велика Британія
вторинне пакування; відповідальний за випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 07.07.2022 по 07.07.2027
Наказ МОЗ
№ 2110 від 18.12.2024
Останній день дії картки
22.10.2025. вилучення виробничої дільниці; зміна назви лікарського засобу
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 10 мл флакон 1 пачка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 20 мл флакон 1 пачка 1
концентрат для розчину для інфузій 5 мг/мл 40 мл флакон 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.