Порівняння версій

ОКОФЕРОН®, РП UA/6206/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування крапель очних Краплі очні, порошок по 1000000 1 000 000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах № 1 та кришкою-крапельницею флаконах
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить 1 000 000 МО інтерферону людини альфа-2b рекомбінантного альфа-2b. Після розчинення порошку ліофілізованого 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону людини рекомбінантного альфа-2b. 1 флакон розчинника містить 5 мл 0.1 % розчину ніпагіну 1000 000 МО
Код АТС
S01XA19 S01XA
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
2 роки. Термін придатності після розкриття флакону - 28 діб роки
Термін дії РП
з 04.04.2007 23.05.2012 по 04.04.2012 23.05.2017
Рекламування
Так

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 55 від 03.02.2011 змінилось на № 373 від 23.05.2012
Без змін: 5 полів
Назва
ОКОФЕРОН®
МНН
Interferon alfa-2b
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна