Порівняння версій

НОКСАФІЛ®, РП UA/9269/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія оральна, 40 мг/мл мг/мл, по 105 мл у флаконі № флаконі; по 1 разом флакону з мірною ложечкою ложечкою у картонній коробці
Виробник
Патеон Інк., Канада (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Органон Хейст бв, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії) Шерінг-Плау, Франція (вторинне пакування, випуск Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
2 роки. Після першого розкриття флакона – 4 тижні. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.12.2013 по 23.12.2018 31.10.2018
Упаковки
40 мг/мл, суспензія оральна, флакон, 105 мл, картонна коробка з 1 флаконом разом з мірною ложечкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Дострокове припинення
до 18.03.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
НОКСАФІЛ®
МНН
Posaconazole
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить посаконазолу (мікронізованого) 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові засоби для системного застосування. Похідні триазолу.
Код АТС
J02AC04
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні