Порівняння версій
НОХШАВЕРИН "ОЗ", РП UA/0591/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 20
мг/млмг/мл, по 2 мл вампулах №ампулі; по 5та №або по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл впачці; № 10 (10х1) та №ампулі; по 5(5х1) в блістеріабо по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС",Україна ТОВУкраїна (контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія"Здоров'я", Україна"Здоров’я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)- Заявник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна- Термін придатності
3 роки5 років- Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 7 від 05.01.2017 змінилось на № 54 від 23.01.2017
- Дострокове припинення
- до 23.04.2017. зміна назви та адреси заявника/виробника; зміна терміну придатності змінилось на до 21.06.2018. вилучення упаковки
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус