Порівняння версій
НІТРО-МІК®, РП UA/2622/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- спрей сублінгвальний дозований, 0,4 мг/доза по 15 мл (300 доз) у флаконі
№; по 1 флакону зрозпилювачем тарозпилювачем, запобіжнимковпачкомковпачком у пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 доза містить нітрогліцерину розбавленого
ув перерахуванні на 100 % нітрогліцерин – 0,4 мг - Фармакотерапевтична група
Периферичний вазодилататор. Антиангінальний засіб.Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати. Гліцерилу тринітрат.- Виробник
- ТОВ
Науково-виробнича фірмаНВФ "МІКРОХІМ",УкраїнаУкраїна ((виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу; виробник відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування сері)) - Заявник
- ТОВ
Науково-виробнича фірмаНВФ "МІКРОХІМ", Україна - Термін дії РП
- необмежений, з
20.11.2014 по 20.11.201916.08.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 753 від 18.11.2015 змінилось на № 401 від 26.03.2026
- Дострокове припинення
- до 31.01.2019. зміна назви заявника/виробника; зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки