Порівняння версій

НІТРЕСАН®, РП UA/13146/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним ~~циклом)~~ циклом; контроль якості) Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка (первинне та вторинне пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості; хімічний/фізичний контроль якості тестування; мікробіологічний контроль якості тестування (не стерильний)) якості)

Наказ МОЗ: № 1028 від 27.06.2025 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення: до 13.10.2026. введення додаткової дільниці змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: НІТРЕСАН®
МНН: Nitrendipine
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 20 мг нітрендипіну
Фармакотерапевтична група: Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС: C08CA08
Заявник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: необмежений, з 30.01.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус: Не діє, замінена