Це версія картки від 27.06.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НІТРЕСАН®

таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/13146/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Nitrendipine
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 285 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 10 мг нітрендипіну

Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.
Код АТС
C08CA08

Виробник і заявник

Виробник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка
виробництво за повним циклом
Виробник
Санека Фармасьютикалз а.с., Словацька Республіка
первинне та вторинне пакування
Виробник
АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка
контроль якості; хімічний/фізичний контроль якості тестування; мікробіологічний контроль якості тестування (не стерильний)
Заявник
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.01.2019
Наказ МОЗ
№ 1028 від 27.06.2025
Останній день дії картки
13.10.2026. введення додаткової дільниці
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 10 мг 10 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
таблетки 10 мг 10 шт блістер 6 коробка з картону 1

Дані оновлено 13.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.