Це версія картки від 23.07.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НІНЛАРО®

капсули тверді по 4 мг; по 1 капсулі у блістері, по 1 блістеру в упаковці-футлярі, по 3 блістери в упаковках-футлярах у картонній коробці

Номер РП
UA/20483/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ixazomib
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 4 мг (5,7 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби та імуномодулюючі засоби. Інші антинеопластичні лікарські засоби. Інгібітори протеасом. Іксазоміб.
Код АТС
L01XG03

Виробник і заявник

Виробник
Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї
Виробник
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина
виробництво ГЛЗ
Виробник
АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед, Велика Британія
первинне пакування, вторинне пакування та маркування
Виробник
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед, Ірландія
контроль якості серії, випробування стабільності
Виробник
Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США
випробування стабільності
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 23.07.2024 по 23.07.2029
Наказ МОЗ
№ 1295 від 23.07.2024
Останній день дії картки
20.08.2025. зміна розміру упаковки
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 4 мг 1 шт блістер 1 упаковка-футляр 1 коробка з картону
капсули тверді 4 мг 1 шт блістер 1 упаковка-футляр 3 коробка з картону

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.